董事长 Chairman

孙博士曾在美国FDA担任监管审查员，审查了数百个IND/NDAs，并实现了突破性的监管批准，包括使用单一的三期临床研究和建模与仿真技术批准新药。他还领导了七项关于儿童适应症、仿制药、药物相互作用研究和药代动力学药效学研究等方面的监管指南的制定。

在过去的15年里，孙博士领导团队取得了历史性的成就，开发出了首个完成临床三期研发并准备提交NDA的多草药药物产品，这一历史性成就将在草药药物开发领域引起重大关注，为新药的发现和研发开辟了新道路，以满足未满足的临床需求。

由于在公共政策方面的重大贡献，孙博士获得了众多的FDA研究资助、FDA弗朗西斯安全奖和FDA委员特别嘉奖，突显了他对监管医学领域的重大影响。